豬羥化酶(PHD)ELISA試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
雌激素受體α抗體
ENPP3抗體IgG
絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體
胚胎干細胞RAS蛋白抗體
轉(zhuǎn)錄因子ETV7抗體
ELAVL1抗體
胚胎干細胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體
表皮生長因子受體III型突變體抗體
紅細胞膜蛋白條帶EPB41L5抗體
早期發(fā)育調(diào)控蛋白1抗體
轉(zhuǎn)錄因子ETV6抗體
跨膜通道蛋白8抗體
尤文氏肉瘤相關(guān)EWS蛋白抗體
核酸外切酶1抗體
多發(fā)性肌炎/硬皮病自身抗原抗體2抗體
核糖體RNA合成蛋白40抗體
核糖體RNA合成蛋白42抗體
多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3抗體
轉(zhuǎn)錄因子EYA1抗體
磷酸化埃茲蛋白抗體
嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體
E1A樣分化抑制因子3抗體
骨骼肌烯醇化酶抗體
真核翻譯起始因子2C1抗體
磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體
附睪蛋白酶抑制蛋白